rea, com o objetivo de aprimorar o conhecimento sobre a doença e buscar novas formas de tratamento.
O Projeto de Lei nº 78/2024, de autoria da deputada Joana Darc (UB), está tramitando na Assembleia Legislativa do Amazonas (Aleam) e tem como objetivo instituir a Campanha de Conscientização e Informação sobre a Doença Angioedema Hereditário (AEH) no Estado. A doença genética é considerada rara e causa crises de inchaço em diferentes partes do corpo, como pés, mãos, genitais, estômago, rosto e garganta. A campanha busca informar sobre a doença, promover a saúde e capacitar profissionais da rede pública do Amazonas para garantir o acompanhamento adequado dos pacientes diagnosticados, incluindo orientação psicológica.
O AEH é causado por uma deficiência na produção de uma proteína do sangue chamada inibidor de C1, que tem como função inibir a produção de bradicinina. Essa deficiência provoca um desequilíbrio bioquímico que resulta em inchaço. A maioria dos casos é hereditária, mas também pode ocorrer por mutação genética. Existem três tipos de AEH, classificados de acordo com os níveis e função do inibidor de C1.
É importante ressaltar que a doença muitas vezes é difícil de ser diagnosticada, o que pode levar a graves consequências. As crises podem ser desencadeadas por pequenos traumas, estresse, infecções, mudanças de temperatura, estrógeno e até tratamentos dentários. O PL também destaca que mulheres com AEH não podem fazer uso de anticoncepcionais que contenham estrógeno, pois o hormônio pode desencadear crises.
O projeto propõe o desenvolvimento de um programa de estímulo e financiamento de pesquisas sobre a doença, com o objetivo de aprimorar o conhecimento e buscar novas formas de tratamento.
